Дети. Я не могу отстаться безучастным

[soneks]

http://vk.com/club25489074

club25489074.jpg

Ярослава Глазырина, 9 лет. Спинномозговая грыжа, необходима срочная операция! Помочь ребенку берутся в клинике Хадасса, Израиль.

[soneks]

http://vk.com/wall-38695534_48

club38695534.jpg

вы видели, как плачут дети?
Такими взрослыми глазами,
Когда встречают в этом свете
Совсем недетские печали?
И что бы в жизни ни случилось,
Не поддавайтесь ложным гонкам.
Вы на колени опуститесь
Перед заплаканным ребенком.
Как хочется согреть сердечко,
В котором от обиды горько,
За слезы крошки-человечка
Прощения просить у Бога.
И не найти такого средства,
Чтоб в небе улыбнулось солнце.
Когда несчастным стало детство,
Планета к гибели несется.

[soneks]

http://vk.com/club36640454
Лановенко Ира, 8 месяцев. Рак сетчатки обоих глаз - срочно нужны деньги на лечение!
Здравствуйте!
Моя старшая дочь Лена находится в Украине сейчас. Она сдаёт госэкзамены в Нежинском университете им. Гоголя.
На это время к нам прилетела моя двоюродная сестра. С Иринкой она никогда не виделась, поэтому мы немного переживали, как Иринка познакомится с тетей Галей. Иринка немножко её порассматривала, а потом улыбаясь пошла к ней на руки. Вобщем они подружились.Галя привезла нам много подарков. Это красивые песочники, нарядное платьице, и кофточку и ветровку.А ещё конфеты шоколадные - мы за ними так соскучились. В Израиле это очень дорогое удовольствие, мы их ни разу не покупали.А самое главное, что Галя привезла нам много упаковок любимой Ириной каши БЕБИ ПРЕМИУМ. Теперь Иринка может лакомиться очень долго. Ира сразу же проверила пакеты, пошуршала ими, знакомый звук - КАША!!! :-))) Так что огромное Иринкино спасибо за вкусную кашу.Иринка с удовольствием кушает овощные супы. Сегодня первый раз попробовала в супе молодой кабачок, ей понравилось.Любит картофельное пюре с зеленью. Потихоньку осваивает заморские фрукты, а их здесь очень много. Огромное спасибо, ВСЕМ, ВСЕМ что ВЫ о нас заботитесь и помогаете нам!ЗДОРОВЬЯ, ВАМ И УДАЧИ!!! :-))) (Таня Лановенко - мама Ирочки)

Иерусалим-Ирочка с мамой.jpg

[soneks]

http://vk.com/club38257308
СРОЧНО!!! Аня Мельникова, 1 год, острый лейкоз.
Анютины глазки не должны плакать!..
Общая сумма к сбору 14 000 000 рублей
на 14.05.2012
ИТОГО по всем сборам 8 8 300 857 рублей
ОСТАТОК по сборам 5 699 144 рублей
Местоположение: Хабаровск
Срочно необходимы средства на лечение Анюты Мельниковой, 1 год.
Диагноз: острый лейкоз, бифенотипический вариант, относится к редко встречающейся разновидности острых лейкозов, особенно в детском возрасте.
Лечение больных острым лейкозом необходимо начинать сразу же после подтверждения диагноза, поскольку при отсутствии терапии заболевание развивается очень быстро.
Принять Анюту на лечение согласился Токийский Международный Медицинский Институт, имеющий положительный опыт лечения лейкозов.

Аня мельникова-club38257308.jpg

Примерная стоимость лечения около 14 000 000 рублей (четырнадцать миллионов)!
Отец Анны, Евгений Мельников, спасатель Дальневосточного регионального поисково-спасательного отряда. Работая в отряде с октября 1997 года, Евгений много раз приходил на помощь людям в самых различных жизненных ситуациях. Теперь ему нужна наша с Вами помощь!
Если Вы решите подарить Анюте жизнь, пусть Вас не смущает цена спасения! Любое Ваше пожертвование будет ценно и с благодарностью принято!

[soneks]

http://vk.com/pomogitedanilu
Даниил Плачковский, 6 месяцев.
Диагноз: АРТРЕЗИЯ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, БИЛЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ.
Срочно необходима полная трансплантация печени. Из-за тяжелого состояния Даниила отказались оперировать в России. Малыша готовы принять клинике Бельгии.

Даниил Плачковский2.jpg

"..Нашему маленькому Даниле всего 6 месяцев. Но за это короткое время его маленькие глазки видели лишь серые больничные стены и свет операционных ламп. Появления Данилы ждали всей большой семьей, и когда это маленькое чудо вступило в наш мир, счастью не была предела. Но радостные улыбки вскоре омрачил страшный диагноз - атрезия желчевыводящих путей и билиарный цирроз печени. Малыш перенес операцию по удалению желчного пузыря и с 21.02.2012 по 28.02.2012 в крайне тяжелом состоянии находился в реанимации. В настоящее время состояние ребенка оценивается, как стабильно-тяжелое. Врачи вынесли вердикт - единственное, что может спасти жизнь Даниле это трансплантация печени в условиях высокоспециализированного медцентра одной из клиник Германии. Из-за тяжелого состояния малыша отказались оперировать в России. Клиника Германии представила ориентировочный счет в 3 000 000 рублей, но у родителей Данилы нет таких средств, да и время играет не в их пользу. Без операции малыш проживет 2-3 месяца.
Прошу вас, давайте не останемся равнодушными к горю этого маленького человечка. За такой короткий срок нам не собрать такой большой суммы. Ситуация осложняет так же то, что мы проживаем в крохотном селе Успенка, в 20 минутах от г. Ахтубинска Астраханской области. Это очень маленький военный городок. Мы обращались в администрацию, нам ответили, что помогут, но это будет капля в море. У нас только одна надежда...на вас. Несмотря на возраст Даня борется с болезнью изо всех сил, давайте поможем ему в этом, поможем спасти его жизнь.
С уважением, Николай и Рано Плачковские."
Сумма необходимая для операции примерно
95 тысяч евро
на 13.05.2012 собрано: 274 300 рубля
Николай -папа - 8 965 453 74 92

[soneks]

Больше, чем просто фотография! Помогите нам найти опекуна!

больше чем фото-ищем опекуна!.jpg

ИНФОРМАЦИОННАЯ ГРУППА ПОМОЩИ!!!
Никите Воробьеву, 10-летнему ребенку из Воронежской области, нужна поддержка и опора. Это – официальный опекун.
Цель создания группы:
поиск ОПЕКУНА или УСЫНОВИТЕЛЯ, чтобы дать ребенку шанс на спасение и реабилитацию!
Сбор денежных средств на данный момент в группе НЕ проводится.
============================
Статья о Никите:
http://zastupnik.org/tribuna/13805.html
СПЕЦПОСТ: http://vk.com/wall-38327556_171
============================
http://vk.com/club38327556

[Митрофан]

да сочувствую всем этим детям, у приятеля недавно похожая ситуация была с малышкой. Выкарабкалась вроде.
А вообще считаю что вмешиваться в естественный порядок вещей нельзя, такова жизнь.

[soneks]

да сочувствую всем этим детям, у приятеля недавно похожая ситуация была с малышкой. Выкарабкалась вроде.
А вообще считаю что вмешиваться в естественный порядок вещей нельзя, такова жизнь.

Я, конечно извиняюсь, но хочется ответить.
Пример: Россия, ребенок заболел, местные врачи ничем тут помочь не могут или не хотят брать ответственность, в итоге ребёнок умер.
Другой пример: В США (например), ребёнок заболел тем же заболеванием, но местные врачи спасли его (ибо могут и умеют это заболевание лечить) и ребёнок жив.
А если бы ребёнку из России помогли в другой стране (к примеру в США), то и он был бы жив.
И вы всё ещё считаете, что не надо вмешиваться в естественный порядок? Какой нафиг естественный порядок? Вымирания населения страны??? Бред.

[soneks]

Благотворительный Марафон ВКонтакте
СРОЧНО! vk.com/blagmarafon
У этой маленькой девочки рак крови. Если каждый вложит свой маленький вклад в судьбу Вероники, то у неё появится ШАНС вылечится пока не поздно. Вместе мы способны собрать 6 млн руб. до 1 июня и закрыть сбор в срок, как делали раньше. СПАСЁМ ВЕРОНИКУ!

вероника.jpg

Все реквизиты в группе Марафона vk.com/blagmarafon?w=page-35966541_43709328

[soneks]

http://vk.com/club36888747

маша артеева-club36888747.jpg

[soneks]

"...Добрый вечер, наша большая семья.
Сегодня еще один чудесный день у Веронички. Гуляли на улице, фотграфировались с папочкой. Вероника пытались нарвать травы и набить ею все что только было под руками.
Самочувствие Никуши, хорошее. Настроение отменное.
Понемногу готовимся к 4 блоку, блок начнеться в воскресенье-понедельник. Пока набираемся позитывных впечатлений. и стараемся надышаться воздухом на 3 недели.
Спасибо родные за поддержку и помощь, обнимаем всех и целуем вместе с Вероничкой!..."
http://vk.com/blagmarafon

[soneks]

Лановенко Ира, 8 месяцев. Рак сетчатки обоих глаз - срочно нужны деньги на лечение!
http://vk.com/club36640454
Всем добрый день!
15 мая мы ходили в клинику. У Иринки брали анализ крови. Перед этой процедурой, дома, мы накладываем на порт, который вшитый под кожу, замораживающую мазь эмли (её действие 4 часа). Иринка уже точно знает, что за этим последует. И хотя ей наверняка не больно, но увидев медсестру со шприцом в руках, начинает страшно кричать. У меня сердце заходится от боли, и я не знаю где взять силы, чтобы пережить всё это вместе с ребёнком.
По отделению ходят детки с капельницами, которые сделаны в виде игрушек (слоники, лошадки, ослики). Рядом с детьми находятся не только медсёстры, родители, переводчики, соцработники, а ещё медицинские клоуны, которые стараются развлечь маленьких детей.
Через час были готовы анализы крови и нас пригласили на консультацию к доктору Вайнтраубу. По словам доктора у Иринки анализы хорошие. Доктор Вайнтрауб также отметил, что наша Иринка первый раз ему улыбается.
На средину июня нам назначена консультация профессора Пеера. Тогда и узнаем, как воздействует на опухоль химиотерапия. В остальном Иринка чувствует себя хорошо, уже начинает потихоньку шкодничать, нельзя оставить не на минуту.

Ирина Лановенко vk.com-club36640454.jpg

Огромное Иринкино спасибо ВСЕМ ВАМ за помощь и горячий от неё привет из солнечного Израиля! (Таня Лановенко – мама Иринки)

[soneks]

http://vk.com/club38695534
Максим Гарифуллин, 3 года! Южный Урал,г. Сатка! Срочный сбор! ОСТАЛОСЬ МАЛО ВРЕМЕНИ!
Все в этом МИРЕ происходит по Божьей воле!Но, иногда нам, простым смертным, кажется, что произошел какой-то СБОЙ, что небо ОШИБЛОСЬ!Особенно так происходит, когда мы видим, как БОЛЕЗНЬ настигает наших деток и заставляет их солнечные глазки не улыбаться, а плакать от боли и страданий, окрашивая их мир в серые печальные тона...Невозможно с эти смириться, все внутри протестует против такой ВОЛИ! "ДЕТИ НЕ ДОЛЖНЫ СТРАДАТЬ!" - кричит наша душа и сердце обливается кровью! Но, когда внутренний крик-протест утихает немного, понимаешь, что ты-ЧЕЛОВЕК, и не зря пришел в этот МИР, что ты своими ПОСТУПКАМИ можешь многое изменить в лучшую сторону, ты СПОСОБЕН помочь свершиться ЧУДУ! "Сделай все возможное со своей стороны, все невозможное сделает Бог!" Сейчас у нас с ВАМИ есть такая возможность - СОВЕРШИТЬ ЧУДО, общими усилиями помочь Максимке стать здоровым!
Посмотрите на этого чудесного малыша!Он такой крошечный еще - ему всего 3 годика, а он уже СТОЛЬКО всего испытал!
Диагнозы, которые поставили Максимке - ДЦП, синдром левостороннего гемипареза, синдром Веста с трансформацией в фокальную эпилепсию, грубая задержка психомоторного и речевого развития.
Страшно подумать, что пережили родители и как старались помочь своему долгожданному сыночку! Куча лекарств, реабилитирующие процедуры.
Положительные сдвиги уже есть, ребенок научился произносить слоги. И врачи говорят, что его состояние не безнадежно, надо лишь не останавливаться и продолжать лечение. Но у родителей просто не осталось средств.
Для продолжения лечения нужно целых 290 тысяч рублей -это счет, выставленный клиникой,но в эту сумму НЕ входит: проживание, питание, подгузники и дополнительные расходы. Это огромные деньги, которых у семьи Гарифуллиных нет. Но, если каждый из неравнодушных в этой группе (а нас уже 458 чел!) пожертвует посильную для него сумму (5, 10, 50, 100 и т.д. руб), и пригласит в группу своих друзей и просто незнакомых людей, мы будем ближе к ПОБЕДЕ, и у малыша появится ШАНС обрести здоровье.
Откладывать курс нельзя, потом время будет упущено и лечение не принесет желаемого результата.
Давайте сделаем ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ со своей стороны!И Бог нам обязательно поможет и совершит ЧУДО!!!
У нас 14 дней и 107 000 рублей!!!
РЕКВИЗИТЫ для помощи Максимке http://vk.com/topic-38695534_26350182

максим-club38695534.jpg

[soneks]

МАРИНА ПАВЛЕНКО - ПОДАРИТЕ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО!
http://vk.com/club36157527
Мариночка Павленко очень старается не отличаться от других детей. В 1 год и 7 мес. девочка уже самостоятельно сидит, стоит, и совсем недавно научилась самостоятельно ходить, и это уже большие достижения, к которым долго и упорно идут Мариночка и её семья. СИНДРОМ ШТУРГЕ-ВЕБЕРА, ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ЭПИЛЕПСИЯ, КАПИЛЛЯРНАЯ АНГИОДИСПЛАЗИЯ (КАД) портят малышке радость детства. Другие детки не хотят подходить к Марине из-за её внешнего вида. А их мамочки просто не подпускают своих детей к Мариночке, их отпугивают многочисленные пятна на лице и теле малютки, кто -то ошибочно полагает, что это заразно. К Марине постоянно повышенное отрицательное внимание со стороны чужих людей, у ребенка могут сформироваться комплексы и психологические травмы. Есть шанс избавиться от пятен и выглядеть как все девочки, только тогда у Марины появятся друзья и нормальное детство!
Хорошие шансы дают в РОНЦ им. Блохина, (г. Москва) при помощи седации, наркоза и специального лазера "VBEAAM", который не оставляет рубцов на поверхности кожи можно навсегда избавиться от "винных" пятен. Но это достаточно дорогостоящая процедура, один сеанс стоит около 70.000 руб, таких сеансов только на лицо потребуется приблизительно 8-10 и на тело , а перерыв между сеансами должен составлять 4-6 недель, только тогда можно будет добиться положительных результатов!
Просим помощи у Вас всех, не останьтесь равнодушными к беде такой замечательной девчушки!!!
У семьи малютки нет таких денег, а государство в этом вопросе не помогает. Фонды отказали в связи с тем, что о спасении жизни речи не идет. Квоты на данные виды медицинских услуг не распространяются, лечение проводится только на платной основе.
СУММА К СБОРУ - 700 000,00 РУБЛЕЙ
Контактный телефон:
8-950-726-08-14 мама Юлия
Местоположение: Челябинск

marina-club36157527.jpg

[soneks]

http://vk.com/club36157527
На 16 мая общая сумма по сбору Вконтакте 88 956,86 руб.
Останавливаться нельзя!
Да, БФ "Предание" собирает для Марины 300 000 руб. И мы уверены, что соберёт!
Но остальные 400 000 руб. никто не поможет собрать, кроме каждого из нас! Всё в наших руках!
Пожалуйста, помогите в распространении информации про Мариночку!

marina-club36157527.jpg

[soneks]

http://vk.com/club34619401
С Р О Ч Н О ! ! !
СЕРДЕЧКО ЖАНА!! СРОЧНЫЙ СБОР: 94 810 ЕВРО!!! ТРЕБУЕТСЯ ВТОРАЯ ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ!!!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!!! Наташа просила передать всем благодарность за ваше внимание, вашу помощь, ваши молитвы, ваши идеи, за всё, что вы делает для нее и малыша. Она сегодня перевела на счет клиники 16 200 Евро. В финансовом отделе ей сказали, что если до 23-го долг не будет погашен, то их с малышом будут выписывать!!! Родные!!! Мы не должны этого допустить!! Ребёнок не стабильный! Ему нужно быть под наблюдением! Для Наташи все это, конечно, большой стресс! Давайте их активно поддержим в ближайшие 3 дня!! У нас мало времени, но собрать осталось 195 000 Рублей!!! Давайте постараемся! СПАСИБО ВАМ ЗА ВСЕ, ЧТО ВЫ ДЕЛАЕТЕ!!!

Порок сердца-срочно требуется оплата и 2 операция-жизнь на волоске.jpg

[soneks]

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКОМУ ЖАНИКУ ЖИЗНЬ! НУЖНА ВТОРАЯ ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ!
ДОБРОГО ДНЯ, ДОРОГИЕ УЧАСТНИКИ ГРУППЫ ЭТОЙ МАЛЕНЬКОЙ СЕМЬИ)
Вчерашний итог дня заставил очень поволноваться:
9 276 Руб. (без отчёта ЯК, Сбербанка)!!!.....
Осталось собрать за 4 дня 215 407 рублей!!!
МЫ НЕ УСПЕВАЕМ!!!!!!!! А НАМ НУЖНО УСПЕТЬ!!!!
Не смотря на то, что впереди воскресные дни и сбор как правило падает, и все думают об отдыхе, о предстоящем отпуске, о море и даче, о всех самых приятных сюрпризах лета.... Но есть один человек, который ни о чём не может думать, кроме как о том, что бы ЕЁ МЕСЯЧНЫЙ РЕБЁНОК ВЫЖИЛ!!!!!!!
Каким будет наше лето, если мы не сделаем всё возможное для этого маленького человека с большой бедой?.......

спасите жизнь Жана.jpg

[soneks]

ЛЕРОЧКА. Срочно нужна помощь на приобретение аппарата ИВЛ!!!
http://vk.com/club36681031
У ЛЕРОЧКИ СПИНАЛЬНО-МОЗГОВАЯ АМИОТРОФИЯ Верднига - Гоффманна 1 СТЕПЕНИ. ЛЕРОЧКЕ ОСТРО НЕОБХОДИМЫ:
1. АППАРАТ ИВЛ!!!!!!!!!! - 588 тыс. руб.
Данные по 18 и 19 мая Света скажет завтра они приболели с Лерочкой =((
На 17.05.2012 собрано 203 068 рубля
осталось собрать 384 932 рубля
2. Обеззараживатель-очиститель воздуха
3. расходный материал к санатору
4. ПРОТИВОПРОЛЕЖНЕВЫЙ МАТРАС
5. Нужно специальное питание, памперсы, денежные средства для приобретения средств ухода и дорогостоящие лекарства, на которые уходит весь доход семьи.
ПОМОГИТЕ ЛЕРОЧКЕ ВЫЖИТЬ!!!
НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ, ПОЖАЛУЙСТА!
Дорогие наши!!! Сегодня 17. 05.2012 у нас появилась надежда!!! вы нас не оставили, не бросили...Спасибо Всем!!! На счёт Лерочке поступило: Вэбмани: 965 рублей Карта VISA : 300 рублей Билайн: 4599 рублей ИТОГО: 5764 рубля
=============================
Лерочка у нас третий ребенок в семье. Двое старших (13 и 14 лет) здоровенькие. Мы очень ждали, когда родится наша Лерочка. Были очень рады ее появлению! Со временем стали замечать, что с нашей малышкой что-то не так. Она не поднимала головку, ручки как-то странно выворачивала. Когда мы пошли на осмотр в 3 месяца, нас положили в больницу в Волгограде. Там мы сдали много анализов, и из Москвы пришли анализы, которые сдавали при рождении. Тогда нам и сказали о нашем диагнозе. Сначала мы не знали что делать. Но потихоньку, благодаря общению с хорошими людьми, с мамами, у которых есть такие же детишки, мы начинаем учиться жить с этой болезнью. Врачам ребенок не нужен. Область поначалу обещала взять на себя покупку ИВЛ, обещали помочь нам в мае, при обследовании.Но обещание покупки ИВЛ было голословным, просто этим успокоили нас всех, кто начал понимать волну в районе в помощь девочке. Чтобы мы не писали письма в разные инстанции, а знакомые не завешивали листовками центр поселка. Также для Лерочки еще нужно спец питание, средства ухода и многое другое. У нас уходит на Лерочку вся папина зарплата. НО ведь у нас еще двое старших ребятишек. Но мы стараемся не опускать руки и надеемся на помощь хороших людей.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Милые мои нас так много мы живем в разных городах мы работаем у нас есть коллеги у нас есть рядом церкви , магазины, салоны красоты!!!! ПРОШУ ВАС ДАВАЙТЕ СДЕЛАЕМ ДОБРОЕ ДЕЛО!!!! ДАВАЙТЕ ПОСТАРАЕМСЯ ПОСТАВИТЬ ЯЩИКИ ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ НА АППАРАТ ЛЕРОЧКЕ!!! ДАВАЙТЕ ПРОСТО НЕ ПРОЙДЕМ МИМО БЕДЫ А ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ ПОМОЖЕМ, А НЕ ОТКАЖЕМСЯ ИЛИ ПРОЙДЕМ МИМО КАК ЭТО СДЕЛАЛИ ВРАЧИ И ГОСУДАРСТВО!!! НАПИШИТЕ МНЕ В ЛИЧКУ О СВОИХ ИДЕЯХ http://vk.com/id17204698 !!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

лера.jpg

Отсасываем мокроту. Лера уже привыкла.

ЛЕРОЧКА ЗАБОЛЕЛА.....
ВЧЕРА У НЕЕ ПОДНЯЛАСЬ ТЕМПЕРАТУРА, СВЕТА ВЕСЬ ВЕЧЕР И ВСЮ НОЧЬ СБИВАЛА ЕЁ. ЕСЛИ СЕГОДНЯ ДО ВЕЧЕРА СОСТОЯНИЕ НЕ УЛУЧШИТЬСЯ, ЛЕРОЧКУ ГОСПИТАЛИЗИРУЮТ В ДЕТСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ МЕСТНОЙ БОЛЬНИЦЫ.
ПОМОГИ, ГОСПОДИ НАШЕЙ ДЕВОЧКЕ!!!!

[soneks]

СИТУАЦИЯ SOS, прошу внимательно прочитать!
http://vk.com/club38893263
Сегодня срочно нуждается в нашей с Вами помощи маленькая девочка Катюша Мухараева 6 лет г. Кизел, Пермский край. Так получилось, что ждать поддержки ей больше неоткуда, кроме нас с Вами.
Девочку жестоко избила пьяная мать и оставила погибать без медицинской помощи.

Сегодня малышка находится в детской больнице г. Перми. Ребенок находился в коме с 18 марта 2012 г. В настоящее время Кате пришла в себя , переведена из реанимации в детскую больницу, но состояние по прежнему тяжелое, пограничное.
Диагноз: Ушиб головного мозга тяжелой степени, вегетативное состояние.
Малышку в больнице из родных никто не навещает, отца нет, мать в СИЗО. Благодаря участию добрых людей, на сегодняшний день этот совершенно одинокий ребенок находится под присмотром круглосуточной сиделки, средства на оплату которой собирают по крупицам простые неравнодушные люди.
Временную опеку над девочкой оформила волонтер всероссийской группы "Защитим детей" Светлана Мальцева г. Пермь
Сегодня во многом от нас с Вами зависит как сложится дальше судьба этой маленькой девочки.
Просим Вас оказать посильную финансовую помощь , необходимую для оплаты работы нянек-сиделок, и оплаты расходов по реабилитации в федеральных центрах страны тема в группе "Защитим детей" http://vk.com/topic-35868870_26194742
Куратор Катюши на месте-Светлана Мальцева :http://vk.com/id154183279
Ребенок ждет нашей помощи!
Вместе мы- сила!

Катюша до трагедии.jpg

Такой Катюшка была до трагедии ( здесь ей 3-4 года) Соседи сказали , что она была нормальным развитым ребенком, хорошо говорила .

Катюша после трагедии.jpg

Май 2012. Катя в первую неделю после реанимации в детской областной больнице. .Целый месяц малышка была в коме....так "постаралалась" мама и отчим.

[soneks]

http://vk.com/club38893263
"Мамочка! Не убивай меня!"-Катя Мухараева 6 лет Пермский край
Катя в больнице, с ней заботливая няня Марина
Друзья,Спасибо за поддержку и помощь нашей девочке.За Ваши добрые сердца!за участие!Очень многие пишут что хотят навестить Катюшу,скажу сразу что ПОКА доступ к ребенку ограничен.Девочка слабенькая,быстро хватает инфекцию,навещать сейчас не желательно.Потерпите немного, Катюшка старается.возможно в недалеком будущем вы сможете передать ей частичку тепла.На сегодняшний день врачи делают все возможное,подключаются врачи и восточной медицины.Сейчас все средства хороши.Нужно верить и молиться.Она справиться. С уважением Светлана М.

Катя Мухараева.jpg

[soneks]

Ангелочек Сашенька просит помощи!!!
http://vk.com/club36592131
Около 100000 женщин являются матерями детей-инвалидов. Задумывались ли вы когда-нибудь, как выбираются эти матери?
"...13 сентября 2010 года родился наш сынок, Сашенька, весом 3.240 кг и ростом 53 см на сроке 39-40 недель. В животике он рос здоровеньким малышом, все анализы и показатели были замечательными, но из-за некомпетентного родовспоможения Сашенька родился почти мертвым…было только еле прослушивающееся сердцебиение (1 балл по шкале Апгар) .Эти моменты мы стараемся вычеркнуть из памяти. К сыночку в реанимацию пустили сразу, как только я смогла встать. Дышать и кушать он сам не мог в течении 5 дней, потом пытался дышать сам и уже через два дня обходился без аппарата. Нас перевели в отделение 4-ой детской городской больницы города Ижевска, где мы провели наш первый месяц жизни. У Сашеньки был синдром угнетения, он не плакал, почти не двигался и редко открывал глаза. Но в течении месяца мы научились и плакать и двигаться и самостоятельно кушать. Выписывая, педиатр сказала, что все в принципе нормально, нужно будет немного позаниматься с ребенком. Шло время ,но ребенок не развивался, мы забили тревогу. После обследований, когда ему было 3 месяца, невролог сказала нам страшные слова.. «Ваш ребенок будет «растением».."

Саша.jpg

[soneks]

ДРУЗЬЯ! ПОЖАЛУЙСТА ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ!! ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ ВСЕГО 45 000 РУБЛЕЙ И МЫ ПОМОЖЕМ ЕЩЕ ОДНОМУ МАЛЕНЬКОМУ ЧЕЛОВЕЧКУ!! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БЕДЫ! ВЕДЬ ДЕТИ НЕ ДОЛЖНЫ СТРАДАТЬ ИЗ ЗА ОТСУТСТВИЯ ДЕНЕГ У ВЗРОСЛЫХ!!!
http://vk.com/club38545898
ОСТАЛОСЬ 20 ДНЕЙ И 45 215 руб!!!
".........когда Поля задышала я прыгала по ПИТУ, "дышит,дышит,слышите!!!""" счастья не было границ!!! Поле было дней 20,меня положили к ней,врачи назначили смесь,потому,что грудью нельзя было кормить,я на гормонах, и антибиотиках. Назначили,значит так надо,вы врачи! Поля непереносила эту смесь(рвота,понос)....нет,это привыкание,говорилось мне! В итоге,реанимация опять-непроходимость кишечника, Язвенный-энтэроколит, 2 операции,ребенок месяц на ИВЛ.....Не выживет,отказывайтесь! Зачем она вам-недоношенная? Как зачем,это дочка моя!!!......"

Полина.jpg

Дорогие участники группы! Завтра Полиночке исполняется 3 годика! За эти 3 года Полиночка перенесла столько боли, что не каждый взрослый справится! Неужели мы с Вами не поможем этой сильной малышке! Подарите ей шанс на выздоровление! Не будьте равнодушными! 100-200 рублей от каждого - и появится надежда!

[soneks]

http://vk.com/club27254560
Дорогие друзья!Антошечка ждет Вашей помощи.Его жизнь зависит от доброты взрослых, нашей с Вами доброты! В наших силах - подарить ему шанс встать на ножки!Многодетная мама одна воспитывает троих прелестных детей,но вот беда в том, что самый младшенький,Антошка,Очень нуждается в постоянном лечении.У мальчонка тяжелая форма ДЦП,Бронхиальная астма тяжелое течение.Коммунальная квартира-соседка курящая.И маме приходится периодически вывозить ребенка,особенно в периоды обострения астмы.Благодаря своевременному лечению и упорным занятиям ребеночек,который раньше висел как тряпочка,сейчас хорошо сидит и держит спину,стали хорошо работать ручки появились попытки стоять.Начал произносить слова по своему:куп-куп-"ПУК-ПУК",вставай-"АВАЙ",брат-"БАТ","ОТДАЙ",и ещё несколько слов.Ребенку требуется реабилитация. Без помощи добрых людей нам не справиться!
Мы обращаемся к вашим ДОБРЫМ СЕРДЦАМ!!!Дорогие друзья,очень Вас просим помочь малышу и дальше развиваться и встать на ножки.Помогите собрать средства ,на оплату счета на лечение в Китае.Помогите не останавливаться,а двигаться дальше. Семья будет благодарна любой помощи: деньгам , совету, пожеланиям!
Спасибо всем неравнодушным людям!

Помогите Антошке.jpg

[soneks]

http://www.uitv.ru/video/9812/
"Мамочка! Не убивай меня!"-Катя Мухараева 6 лет Пермский край
Видеоролик Урал-информ ТВ г. Пермь о нашей Катюше.
http://vk.com/club38893263
СБОР ПОДПИСЕЙ И СОСТАВЛЕНИЕ,ОТПРАВКА ПИСЕМ О КАТЮШЕ!!!
====================================
Друзья, нужна помощь активных участников группы для составления и отправки писем по поводу следствия по делу избиения Катюши! Требования: привлечь к уголовной ответственности её отчима, который, по словам соседей,также издевался над ребенком, а также провести тщательное и объективное расследование и наказать виновных по всей строгости закона,а также взять дело под личный контроль.
Адресаты: все правоохранительные органы на региональном и федеральном уровне!
Тема Писем: http://vk.com/topic-38893263_26732607
Шаблонное письмо будет составлено в ближайшее время и выложено там!
====================================
Также в группе ОБЪЯВЛЕН СБОР ПОДПИСЕЙ ПОД ПИСЬМАМИ О КАТЮШЕ, для это в личку администратору Надежде Тарховой: http://vk.com/id1182795 нужно прислать свои данные: ФИО, название города и телефон по такому образцу:
Николаева Мария Ивановна, г.Москва, тел.8-9254856

СПАСИБО ВАМ ЗА ПОМОЩЬ!

[soneks]

Благотворительный Марафон: Вероника Лазаренко, рак крови. Срочный сбор 6 млн. до 1 июня!
Видео обращение к Марафону

Соотечественники, земляки, пожалуйста, помогите Веронике!!! У Веронички рак крови!!!!
http://vk.com/blagmarafon
Вероника Лазаренко, МДС граничащий с лейкемией. Старт Марафона 10 мая. Срок до 1 июня. Нужна пересадка костного мозга за границей. Сумма к сбору 6 млн. Разрешение на сбор: blagmarafon.ru/veronica.jpg

Вероника Лазаренко.jpg