Дети. Я не могу отстаться безучастным
Модератор: andy
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Вот таких сволочей надо ......
"....ВНИМАНИЕ!!!! Роллик про ТРОЛЛЕЙ, которые загубили реальную группу помощи маленькой девочки. Источник: передача "ЧЕЛОВЕК и ЗАКОН" от 19.04.2012 ...."...
"....ВНИМАНИЕ!!!! Роллик про ТРОЛЛЕЙ, которые загубили реальную группу помощи маленькой девочки. Источник: передача "ЧЕЛОВЕК и ЗАКОН" от 19.04.2012 ...."...
-
LiyerFox
- Ученик

- Сообщения: 9
- Зарегистрирован: Сб апр 21, 2012 15:01:01
- Модель авто: ВАЗ 2107
- Тип двигателя: Карбюраторный
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
тяжело отделить в интернете реальные проблемы и выдуманныеsoneks писал(а):Вот таких сволочей надо ......
"....ВНИМАНИЕ!!!! Роллик про ТРОЛЛЕЙ, которые загубили реальную группу помощи маленькой девочки. Источник: передача "ЧЕЛОВЕК и ЗАКОН" от 19.04.2012 ...."...
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Вот поэтому аккуратнее.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
".... Друзья! В Теме «Отчеты» http://vk.com/topic-37419192_26848579?offset=last&........... добавлены отчеты по Сбербанку, Связному, Мегафону, Билайну, Яндексу, Киви и пайпалу. Напоминаем, что сбор НЕ ЗАКРЫТ, а ПРИОСТАНОВЛЕН. Все желающие помочь Тане и Андрюше могут и дальше делать это"..... http://vk.com/club37419192
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"....Иришка всем улыбается и старается вызвать к себе максимальную симпанию, может нашей крошке с ее улыбками - получится ускорить процесс. Мама плачет, переживает, что если іMER в ближайшее время не предоставит этот план, то прекратится сбор денег и за что нам тогда лечить Иринку... А ведь у Иринки долгий путь еще впереди..
Представители офиса iMERa понимать это не хотят и все рассказывают, что после праздников накопилось много работы, и никак не дойдет очередь, чтобы поставить подпись и печать на бланке... И продолжают кормить нас своими "завтраками".Финансовый отчет о том, сколько уже потрачено нам обещают так же предоставить изо дня в день.
Вот так обстоят дела с нашими документами.
Огромное вам всем СПАСИБО, а особенно от Иринки! Малышка пересылает вам свою прекрасную улыбочку!!!" http://vk.com/club36640454
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"......Здравствуйте!
Меня зовут Марина Степанова, мне 26 лет.
Два года назад я родила замечательного мальчика Кирюшку, он второй ребенок в нашей семье,желанный малыш.
Когда Кирюша родился, мой муж - Сергей носил его на руках, укачивал, пел песенки.
Сын для нас - ЖИЗНЬ! В 3 месяца мы обратились в больницу, так как переживали что ребенок развивается не так как старший брат. Сначала везде писали - здоров и отпускали домой. Добившись осмотра невропатолога нас начали осматривать досконально, брать анализы и выяснилось что у Кирилла редкая генетическая болезнь- остеопетроз(мраморная болезнь).
Не объясняя, что с нашим сыном нам сразу было сказано что он умрет и лучше отдать его в детский дом! Болезнь неизлечима и мы бессильны. Твердили нам, что мы еще молодые и родим себе еще детей...(( УЖАСНО это вспоминать.
Наш Кирюша - особенный малыш и мы это понимаем. Мы всей семьей начали изучать эту болезнь, искали людей, которые вылечились и живут счастливо! и поняли что у нас есть возможность победить болезнь - нужна пересадка костного мозга.
Мы отправили документы и пробирки с кровью на иммунофенотипирование 4 потенциальных доноров для Кирилла в СПбГМУ им. Павлова, ИДГ и Т им.горбачевой, ни я ни сын не подходим Кирюшке как доноры! Нужна пересадка от неродственного донора....."
Кирюша уже почти ослеп! http://vk.com/kirill_help_2010
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"....У годовалой доченьки ретинобластома двух глаз. Когда малышке было 11 месяцев, нам поставили страшный диагноз - рак сетчатки обоих глаз.
Страшно даже подумать, что твоя маленькая доченька так больна. Мы поехали в Одессу, в Институт Филатова. После обследования левый глаз сказали однозначно – удалять, а правый видит менее 50%. В правый глаз нам ввели химию и назначили курс общей химиотерапии, который мы с трудом прошли. Полость левого глаза сказали нужно облучить. Но я знаю что могут быть ужасные последствия. 23 мая мы едем в Одессу, чтобы пройти очередное обследование под наркозом. И скорее всего нам назначат еще один курс общей химиотерапии. Сколько это будет продолжаться – мы не знаем...
Пожалуйста, дайте шанс выжить Дариночке, и видеть солнышко! Пожалуйста, помогите нам! Я очень хочу спасти свою доченьку! Заранее благодарю, храни вас Бог!.....
ОДИН ГЛАЗИК УЖЕ УДАЛИЛИ! http://vk.com/club27015645
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Друзья!!!Мы начинаем второй сбор средств на поездку Сонечки в 'Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера Минздрава России', Санкт-Петербург.Сумма не большая 40 000 рублей!Но для многодетной семьи сумма внушительная,тем более семья живет на съемной квартире.Поездка назначена на сентябрь.У нас с вами много времени!Но согласитесь,что летом многие уедут в отпуск,вот мы и подумали собирать деньги на поездку уже сейчас,как говорится "тише едешь ,далше будешь" ПОМОГИТЕ НАМ ЛЮБОЙ СУММОЙ ПО СИЛЕ ВАШИХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ!ПИШИТЕ КТО И КАК ПОМОГАЕТ!ХРАНИ ВАС БОГ! СПАСИБО! http://vk.com/club27015645
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
".... Друзья! В Теме «Отчеты» http://vk.com/topic-37419192_26848579?offset=last&........... добавлены отчеты по Сбербанку, Связному, Мегафону, Билайну, Яндексу, Киви и пайпалу. Напоминаем, что сбор НЕ ЗАКРЫТ, а ПРИОСТАНОВЛЕН. Все желающие помочь Тане и Андрюше могут и дальше делать это"..... http://vk.com/club37419192
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"....Иришка всем улыбается и старается вызвать к себе максимальную симпанию, может нашей крошке с ее улыбками - получится ускорить процесс. Мама плачет, переживает, что если іMER в ближайшее время не предоставит этот план, то прекратится сбор денег и за что нам тогда лечить Иринку... А ведь у Иринки долгий путь еще впереди..
Представители офиса iMERa понимать это не хотят и все рассказывают, что после праздников накопилось много работы, и никак не дойдет очередь, чтобы поставить подпись и печать на бланке... И продолжают кормить нас своими "завтраками".Финансовый отчет о том, сколько уже потрачено нам обещают так же предоставить изо дня в день.
Вот так обстоят дела с нашими документами.
Огромное вам всем СПАСИБО, а особенно от Иринки! Малышка пересылает вам свою прекрасную улыбочку!!!" http://vk.com/club36640454
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"......Здравствуйте!
Меня зовут Марина Степанова, мне 26 лет.
Два года назад я родила замечательного мальчика Кирюшку, он второй ребенок в нашей семье,желанный малыш.
Когда Кирюша родился, мой муж - Сергей носил его на руках, укачивал, пел песенки.
Сын для нас - ЖИЗНЬ! В 3 месяца мы обратились в больницу, так как переживали что ребенок развивается не так как старший брат. Сначала везде писали - здоров и отпускали домой. Добившись осмотра невропатолога нас начали осматривать досконально, брать анализы и выяснилось что у Кирилла редкая генетическая болезнь- остеопетроз(мраморная болезнь).
Не объясняя, что с нашим сыном нам сразу было сказано что он умрет и лучше отдать его в детский дом! Болезнь неизлечима и мы бессильны. Твердили нам, что мы еще молодые и родим себе еще детей...(( УЖАСНО это вспоминать.
Наш Кирюша - особенный малыш и мы это понимаем. Мы всей семьей начали изучать эту болезнь, искали людей, которые вылечились и живут счастливо! и поняли что у нас есть возможность победить болезнь - нужна пересадка костного мозга.
Мы отправили документы и пробирки с кровью на иммунофенотипирование 4 потенциальных доноров для Кирилла в СПбГМУ им. Павлова, ИДГ и Т им.горбачевой, ни я ни сын не подходим Кирюшке как доноры! Нужна пересадка от неродственного донора....."
Кирюша уже почти ослеп! http://vk.com/kirill_help_2010
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"....У годовалой доченьки ретинобластома двух глаз. Когда малышке было 11 месяцев, нам поставили страшный диагноз - рак сетчатки обоих глаз.
Страшно даже подумать, что твоя маленькая доченька так больна. Мы поехали в Одессу, в Институт Филатова. После обследования левый глаз сказали однозначно – удалять, а правый видит менее 50%. В правый глаз нам ввели химию и назначили курс общей химиотерапии, который мы с трудом прошли. Полость левого глаза сказали нужно облучить. Но я знаю что могут быть ужасные последствия. 23 мая мы едем в Одессу, чтобы пройти очередное обследование под наркозом. И скорее всего нам назначат еще один курс общей химиотерапии. Сколько это будет продолжаться – мы не знаем...
Пожалуйста, дайте шанс выжить Дариночке, и видеть солнышко! Пожалуйста, помогите нам! Я очень хочу спасти свою доченьку! Заранее благодарю, храни вас Бог!.....
ОДИН ГЛАЗИК УЖЕ УДАЛИЛИ! http://vk.com/club27015645
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Друзья!!!Мы начинаем второй сбор средств на поездку Сонечки в 'Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера Минздрава России', Санкт-Петербург.Сумма не большая 40 000 рублей!Но для многодетной семьи сумма внушительная,тем более семья живет на съемной квартире.Поездка назначена на сентябрь.У нас с вами много времени!Но согласитесь,что летом многие уедут в отпуск,вот мы и подумали собирать деньги на поездку уже сейчас,как говорится "тише едешь ,далше будешь" ПОМОГИТЕ НАМ ЛЮБОЙ СУММОЙ ПО СИЛЕ ВАШИХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ!ПИШИТЕ КТО И КАК ПОМОГАЕТ!ХРАНИ ВАС БОГ! СПАСИБО! http://vk.com/club27015645
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Не могу не добавить инфу и о этом ребёнке:
"....Моему сыночку Владику Заричко 07.08.2007 г.р. (диагноз: Мраморная болезнь) 21 февраля 2012 года была проведена трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора в израильской клинике. Сейчас идет процесс восстановления, а впереди - очень длительный период реабилитации, поэтому очень нужна материальная помощь! Сейчас идет сбор на реабилитационный пакет (следующие 3 месяца после окончания пакета ТКМ). Реабилитация после пересадки костного мозга очень важна, она нужна для того, чтобы вовремя предпринять меры по лечению осложнений вследствие ТКМ. Иначе все предыдущие усилия могут оказаться напрасными.
Прошу, не останьтесь равнодушными, помогите Владюшке пройти лечение до конца! Для нас имеет значение любая посильная помощь, ведь как говорится: "С миру по нитке..."
Заранее огромное спасибо всем, кто откликнется! Храни Вас Господи!..." Все документы, видео есть на страничке.
http://vk.com/club29039849
"....Моему сыночку Владику Заричко 07.08.2007 г.р. (диагноз: Мраморная болезнь) 21 февраля 2012 года была проведена трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора в израильской клинике. Сейчас идет процесс восстановления, а впереди - очень длительный период реабилитации, поэтому очень нужна материальная помощь! Сейчас идет сбор на реабилитационный пакет (следующие 3 месяца после окончания пакета ТКМ). Реабилитация после пересадки костного мозга очень важна, она нужна для того, чтобы вовремя предпринять меры по лечению осложнений вследствие ТКМ. Иначе все предыдущие усилия могут оказаться напрасными.
Прошу, не останьтесь равнодушными, помогите Владюшке пройти лечение до конца! Для нас имеет значение любая посильная помощь, ведь как говорится: "С миру по нитке..."
Заранее огромное спасибо всем, кто откликнется! Храни Вас Господи!..." Все документы, видео есть на страничке.
http://vk.com/club29039849
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
И ещё один ребёнок:
"....Вглядитесь в глаза этой малышки.. они ПОКА ЕЩЁ видят вас! но мутная пелена страшной болезни.. всё быстрее и быстрее забирает остатки яркого-сочного мира себе.. оставляя малышку в черне..и страхе. Машеньке Артеевой всего 4 месяца. но ей уже поставлен страшный диагноз-РЕТИНОБЛАСТОМА(РАК ГЛАЗ)!! В России настаивают на удалении глаз. НО!! какая мать не сделает всё возможное.. чтобы сохранить зрение и ЖИЗНЬ своему ребенку?!
практика показывает, что лучшие клиники мира, в частности клиника Шарите в Германии успешно лечат такое заболевание и сохраняет деткам зрение!! Мы с вами можем СПАСТИ ЭТУ КРОХОТНУЮ ЖИЗНЬ!!и не оставить девочку в мире звуков.. запахов.. и черноты!! в мире - ГДЕ ВСЁ НА ОЩУПЬ!!
наша цель-оплатить СРОЧНОЕ лечение за границей. иначе девочке.. просто НЕ ВЫЖИТЬ.
Шансы на выздоровления за границей ОГРОМНЫ, поэтому нельзя упустить ШАНС!
Ответственность за целевое расходование денег несут родители Машеньки...." http://vk.com/club36888747
"....Вглядитесь в глаза этой малышки.. они ПОКА ЕЩЁ видят вас! но мутная пелена страшной болезни.. всё быстрее и быстрее забирает остатки яркого-сочного мира себе.. оставляя малышку в черне..и страхе. Машеньке Артеевой всего 4 месяца. но ей уже поставлен страшный диагноз-РЕТИНОБЛАСТОМА(РАК ГЛАЗ)!! В России настаивают на удалении глаз. НО!! какая мать не сделает всё возможное.. чтобы сохранить зрение и ЖИЗНЬ своему ребенку?!
практика показывает, что лучшие клиники мира, в частности клиника Шарите в Германии успешно лечат такое заболевание и сохраняет деткам зрение!! Мы с вами можем СПАСТИ ЭТУ КРОХОТНУЮ ЖИЗНЬ!!и не оставить девочку в мире звуков.. запахов.. и черноты!! в мире - ГДЕ ВСЁ НА ОЩУПЬ!!
наша цель-оплатить СРОЧНОЕ лечение за границей. иначе девочке.. просто НЕ ВЫЖИТЬ.
Шансы на выздоровления за границей ОГРОМНЫ, поэтому нельзя упустить ШАНС!
Ответственность за целевое расходование денег несут родители Машеньки...." http://vk.com/club36888747
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
вчера в 16:00
"...НОВОСТИ: Таня (мама) сообщила, что Андрюшка полностью отошел от наркоза. Сейчас кушает. Теперь ждем хороших результатов МРТ! Они обязательно должны быть хорошими!!!"
сегодня:
"...НОВОСТИ: Ура! Сегодня Андрюшке намного лучше! Пневмания оступает! Температура спала, зато повысился аппетит и желание играть! На 14 часов (мск) назначен консилиум врачей. После него станут известны результаты МРТ и возможность транспортировки малыша в Москву."
http://vk.com/club37419192
"...НОВОСТИ: Таня (мама) сообщила, что Андрюшка полностью отошел от наркоза. Сейчас кушает. Теперь ждем хороших результатов МРТ! Они обязательно должны быть хорошими!!!"
сегодня:
"...НОВОСТИ: Ура! Сегодня Андрюшке намного лучше! Пневмания оступает! Температура спала, зато повысился аппетит и желание играть! На 14 часов (мск) назначен консилиум врачей. После него станут известны результаты МРТ и возможность транспортировки малыша в Москву."
http://vk.com/club37419192
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"...Последние новости о малышке.
Машенька постоянно плачет два дня, что ее очень сильно беспокоит. Даже не просто плачет, а кричит...." http://vk.com/club36888747
Машенька постоянно плачет два дня, что ее очень сильно беспокоит. Даже не просто плачет, а кричит...." http://vk.com/club36888747
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Этой девочке я пока не помогал, а надо бы. Повешу сегодня листовочки....
"....Шелаевская Арина, Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС, Синдром Марканда-Блюме-Отахара, трансформация из синдрома Веста, микроцефалия.
Ариша, желанный и очень долгожданный ребенок в семье молодых родителей. Беременность протекала нормально и 12.11.2010 года на свет появился маленький ангелочек, мамина и папина радость. Ариша росла и развивалась, как все обычные детки, но в три месяца мама стала замечать, что после курса электрофореза у ребенка начались судороги. Родители вызвали скорую, которая отвезла их в детскую городскую больницу, там и поставили малышке тяжелое эпилептическое заболевание «Синдром Веста». Сейчас Арише 1 год 4 месяца, девочка не может самостоятельно сидеть, переворачиваться, ходить, все то, что в этом возрасте делают здоровые детки. Курс уколов, прием гормонов, многочисленных таблеток принесли облегчение лишь на некоторое время, после чего приступы возобновились. Родители возили Арину в Москву в «Центр генетики», где все результаты анализов оказались отрицательными. Для дальнейшего лечения необходимо выяснить, чем вызвана у столь маленького человечка такая тяжелая болезнь......" http://vk.com/pomogitearine
___________________________________________________________________________________________________________
для всех сомневающихся -рекомендую к просмотру. У кого не получится просмотреть -могу выложить на своём сайте:
"....Шелаевская Арина, Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС, Синдром Марканда-Блюме-Отахара, трансформация из синдрома Веста, микроцефалия.
Ариша, желанный и очень долгожданный ребенок в семье молодых родителей. Беременность протекала нормально и 12.11.2010 года на свет появился маленький ангелочек, мамина и папина радость. Ариша росла и развивалась, как все обычные детки, но в три месяца мама стала замечать, что после курса электрофореза у ребенка начались судороги. Родители вызвали скорую, которая отвезла их в детскую городскую больницу, там и поставили малышке тяжелое эпилептическое заболевание «Синдром Веста». Сейчас Арише 1 год 4 месяца, девочка не может самостоятельно сидеть, переворачиваться, ходить, все то, что в этом возрасте делают здоровые детки. Курс уколов, прием гормонов, многочисленных таблеток принесли облегчение лишь на некоторое время, после чего приступы возобновились. Родители возили Арину в Москву в «Центр генетики», где все результаты анализов оказались отрицательными. Для дальнейшего лечения необходимо выяснить, чем вызвана у столь маленького человечка такая тяжелая болезнь......" http://vk.com/pomogitearine
___________________________________________________________________________________________________________
для всех сомневающихся -рекомендую к просмотру. У кого не получится просмотреть -могу выложить на своём сайте:
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Мы ждём Вашей помощи.......
".....Ещё не успел хрупкий бутончик раскрыться.. а жизнь уже надломила ему стебель!
Машеньке Артеевой всего 4 месяца. но ей уже поставлен страшный диагноз-РЕТИНОБЛАСТОМА(РАК ГЛАЗ)!!
Вглядитесь в глаза этой малышки.. они ПОКА ЕЩЁ видят вас! но мутная пелена страшной болезни.. всё быстрее и быстрее забирает остатки яркого-сочного мира себе.. оставляя малышку в черне..и страхе.
В России настаивают на удалении глаз. НО!! какая мать не сделает всё возможное.. чтобы сохранить зрение и ЖИЗНЬ своему ребенку?!Практика показывает, что лучшие клиники мира, в частности клиника Шарите в Германии успешно лечат такое заболевание и сохраняет деткам зрение!! Мы с вами можем СПАСТИ ЭТУ КРОХОТНУЮ ЖИЗНЬ!!и не оставить девочку в мире звуков.. запахов.. и черноты!! в мире - ГДЕ ВСЁ НА ОЩУПЬ!!
Наша цель-оплатить СРОЧНОЕ лечение за границей. иначе девочке.. просто НЕ ВЫЖИТЬ.
Шансы на выздоровления за границей ОГРОМНЫ, поэтому нельзя упустить ШАНС!"
http://vk.com/club36888747
".....Ещё не успел хрупкий бутончик раскрыться.. а жизнь уже надломила ему стебель!
Машеньке Артеевой всего 4 месяца. но ей уже поставлен страшный диагноз-РЕТИНОБЛАСТОМА(РАК ГЛАЗ)!!
Вглядитесь в глаза этой малышки.. они ПОКА ЕЩЁ видят вас! но мутная пелена страшной болезни.. всё быстрее и быстрее забирает остатки яркого-сочного мира себе.. оставляя малышку в черне..и страхе.
В России настаивают на удалении глаз. НО!! какая мать не сделает всё возможное.. чтобы сохранить зрение и ЖИЗНЬ своему ребенку?!Практика показывает, что лучшие клиники мира, в частности клиника Шарите в Германии успешно лечат такое заболевание и сохраняет деткам зрение!! Мы с вами можем СПАСТИ ЭТУ КРОХОТНУЮ ЖИЗНЬ!!и не оставить девочку в мире звуков.. запахов.. и черноты!! в мире - ГДЕ ВСЁ НА ОЩУПЬ!!
Наша цель-оплатить СРОЧНОЕ лечение за границей. иначе девочке.. просто НЕ ВЫЖИТЬ.
Шансы на выздоровления за границей ОГРОМНЫ, поэтому нельзя упустить ШАНС!"
http://vk.com/club36888747
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
СРОЧНО! СРОЧНО! СРОЧНЫЙ СБОР! ДАВАЙТЕ ПОСТАРАЕМСЯ!!

Друзья, осталось 5 дней до начала лечения Ариночки, к сожалению сумма не собрана.
".....Осталось 3 дня до начала курса лечения Ариночки в Пекине и осталось собрать совсем немного - 7 703,01 рублей
Давайте поможем пятилетней девочке ИСПОЛНИТЬ МЕЧТУ!!!! Ариночка очень хочет ходить самостоятельно и смотреть на мир здоровыми глазами!
Пожалуйста... "
".....В 7 месяцев, Арине поставили прививку - АКДС+ полиомиелит. Через неделю после прививки доченьку было не узнать: глазки на переносице и ножки почти не двигаются........ В 1год и 2 мес Арине выставили диагноз: ДЦП, спастическая диплегия; сходящееся альтернирующее косоглазие...."
Группа помощи Арине: http://vk.com/club25575072"

Друзья, осталось 5 дней до начала лечения Ариночки, к сожалению сумма не собрана.
".....Осталось 3 дня до начала курса лечения Ариночки в Пекине и осталось собрать совсем немного - 7 703,01 рублей
Давайте поможем пятилетней девочке ИСПОЛНИТЬ МЕЧТУ!!!! Ариночка очень хочет ходить самостоятельно и смотреть на мир здоровыми глазами!
Пожалуйста... "
".....В 7 месяцев, Арине поставили прививку - АКДС+ полиомиелит. Через неделю после прививки доченьку было не узнать: глазки на переносице и ножки почти не двигаются........ В 1год и 2 мес Арине выставили диагноз: ДЦП, спастическая диплегия; сходящееся альтернирующее косоглазие...."
Группа помощи Арине: http://vk.com/club25575072"
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Благотворительная акция помощи Веронике Поляковой
"....Малышка Вероника, 5 лет. НЕФРОБЛАСТОМА (РАК ПОЧКИ) http://vk.com/stanspasatelem
Малышке всего 5 лет, но она борется!!! Она борется за жизнь!!! У нее рак почки!!! Малышку готовы принять в Сингапуре, доктор Ли и Доктор Чуи, которые уже спасли нашего Феденьку Глазкова и еще много детей из России!!! Для того, чтобы Вероника улетела в Сингапур нужно собрать 1 300 000 рублей, это сбор на первый этап. Окончательный счет будет выставлен после первого обследования в Сингапуре. Вероника уже понимает что она серьезно больна, и она верит в чудо и ждет его!!!
Вероника - от греческого «несущая победу»… Победу над своим недугом она должна одержать!!! А мы должны ей помочь!
Просим всех вступайте в группу, рассказывайте друзьям, добавляйте рассказ о Веронике в свои сообщества. Времени нет! Есть только надежда и вера в чудо!
И МЫ СНОВА И КАК ВСЕГДА ВМЕСТЕ сможем СПАСТИ ЖИЗНЬ, потому что с Божьей помощью и Все вместе мы уже сотворили не одно чудо!!!
Храни Вас Бог......" http://vk.com/stanspasatelem
"....Малышка Вероника, 5 лет. НЕФРОБЛАСТОМА (РАК ПОЧКИ) http://vk.com/stanspasatelem
Малышке всего 5 лет, но она борется!!! Она борется за жизнь!!! У нее рак почки!!! Малышку готовы принять в Сингапуре, доктор Ли и Доктор Чуи, которые уже спасли нашего Феденьку Глазкова и еще много детей из России!!! Для того, чтобы Вероника улетела в Сингапур нужно собрать 1 300 000 рублей, это сбор на первый этап. Окончательный счет будет выставлен после первого обследования в Сингапуре. Вероника уже понимает что она серьезно больна, и она верит в чудо и ждет его!!!
Вероника - от греческого «несущая победу»… Победу над своим недугом она должна одержать!!! А мы должны ей помочь!
Просим всех вступайте в группу, рассказывайте друзьям, добавляйте рассказ о Веронике в свои сообщества. Времени нет! Есть только надежда и вера в чудо!
И МЫ СНОВА И КАК ВСЕГДА ВМЕСТЕ сможем СПАСТИ ЖИЗНЬ, потому что с Божьей помощью и Все вместе мы уже сотворили не одно чудо!!!
Храни Вас Бог......" http://vk.com/stanspasatelem
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"....Друзья!!!Я вас прошу не будьте равнодушны!!!НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО НАШЕЙ БЕДЫ!!!У нашей маленькой дочурки врождённый порок мочевыделительной системы,ей необходимо лечение в Германии, здесь (в России), кроме удаления почки ничего сделать не могут!!!Наша малышка за свои четыре месяца жизни уже настрадалась,кроме больниц она ничего не видит!!!ПОДАРИТЕ ЕЙ СЧАСТЛИВОЕ,ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО!!!Я верю вместе мы сможем это сделать!!!
УСЛЫШЬТЕ МОЙ КРИК ДУШИ!!!!Я знаю мир не без добрых людей!!!..." "......Друзья!!!Мы выражаем огромную благодарность всем кто с нами,кто нам помогает и кто нас поддерживает!!!Спасибо вам огромное!!! Когда человек сталкивается с бедой,он думает ,что он один...Но оказывается,что рядом много небезразличных к его беде людей!Спасибо вам,что вы не прошли мимо ,не оставили нас,помогли и поддержали!!!Спасибо всем,кто с нами!!!Именно благодаря вам наши шансы растут с каждым днём!!!СПАСИБО ВАМ!!!...."
http://vk.com/pomogite_miroslave
УСЛЫШЬТЕ МОЙ КРИК ДУШИ!!!!Я знаю мир не без добрых людей!!!..." "......Друзья!!!Мы выражаем огромную благодарность всем кто с нами,кто нам помогает и кто нас поддерживает!!!Спасибо вам огромное!!! Когда человек сталкивается с бедой,он думает ,что он один...Но оказывается,что рядом много небезразличных к его беде людей!Спасибо вам,что вы не прошли мимо ,не оставили нас,помогли и поддержали!!!Спасибо всем,кто с нами!!!Именно благодаря вам наши шансы растут с каждым днём!!!СПАСИБО ВАМ!!!...."
http://vk.com/pomogite_miroslave
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Помогите Лизе!!! Только Все вместе сможем ее спасти !
Пишет мама Лизы:
"У меня была счастливая семья.Я и мой муж не плохо зарабатывали,а моя дочь Лизуня училась в первом классе и только радовала нас.В школе она училась на 5,занималась в ИЗО студии и в кружке изучения финского языка, любила велосипед и ролики. Лизуня была абсолютно здоровым и жизнерадостным ребенком.
В мае 2008 г.все кончилось.
Авария я не помню ( как говорят врачи это нормально), очнулась в реанимации.
Итог ; я со сложными переломами конечностей и таза, ушиб гол. мозга лег. степени тяжести( чуть хуже тяжелого сотрясения мозга),кровоизлияния и т. д. и т. п..Сейчас (спасибо врачам) более чем дееспособна,вопреки прогнозам даже не хромаю.
Вот я и подошла к самому тяжелому -Лизуня,моя Радость,мое Солнышко.У нее не было переломов,открытых ран,она ударилась затылком об асфальт ( не дотянула 2 метра до газона)Ушиб головного мозга тяжелой степени, кома,кровоизлияние.Глубокая кома под аппаратами иск. дыхания 6 дней, далее аполический синдром , посттравматическое воспаление легких-трахеостома и все вытекающие последствия(жесточайшая спастика при которой даже не посадить,из-за того что не согнуть ,зондовое питание ,дистрофия,обезвоживание,почти полное снижение иммунитета,лейкоцитоз и т.д. и т. п.)Не буду описывать все ужасы,через которые мы прошли, это тяжело и страшно.
Уважаемые ЛЮДИ,когда я обратилась к волонтерам по созданию Лизеной группы,я просила о помощи.А сейчас я кричу о помощи.Нас прямо ,как цунами накрывает волна НАДО.И я ничего ничего не могу с этим сделать.Я не работаю не потому ,что не хочу,а потому ,что не могу.24 ч. в сутки занимает Лизуня.(один прием пищи занимает 5часов,что бы накормить с ложки.)У меня на данный момент 80000 занято у знакомых и занять просто уже не где.И опять это НАДО до начала мая; 7000 на лек. ,8400 на анализ иммунологии и 2000 на прием у пульмонолога и 10000 на логопедический массаж или очередь отодвинут на сентябрь.ПОМОГИТЕ!...."
Лиза до трагедии:

Лиза после трагедии:

http://vk.com/club36668898
Пишет мама Лизы:
"У меня была счастливая семья.Я и мой муж не плохо зарабатывали,а моя дочь Лизуня училась в первом классе и только радовала нас.В школе она училась на 5,занималась в ИЗО студии и в кружке изучения финского языка, любила велосипед и ролики. Лизуня была абсолютно здоровым и жизнерадостным ребенком.
В мае 2008 г.все кончилось.
Авария я не помню ( как говорят врачи это нормально), очнулась в реанимации.
Итог ; я со сложными переломами конечностей и таза, ушиб гол. мозга лег. степени тяжести( чуть хуже тяжелого сотрясения мозга),кровоизлияния и т. д. и т. п..Сейчас (спасибо врачам) более чем дееспособна,вопреки прогнозам даже не хромаю.
Вот я и подошла к самому тяжелому -Лизуня,моя Радость,мое Солнышко.У нее не было переломов,открытых ран,она ударилась затылком об асфальт ( не дотянула 2 метра до газона)Ушиб головного мозга тяжелой степени, кома,кровоизлияние.Глубокая кома под аппаратами иск. дыхания 6 дней, далее аполический синдром , посттравматическое воспаление легких-трахеостома и все вытекающие последствия(жесточайшая спастика при которой даже не посадить,из-за того что не согнуть ,зондовое питание ,дистрофия,обезвоживание,почти полное снижение иммунитета,лейкоцитоз и т.д. и т. п.)Не буду описывать все ужасы,через которые мы прошли, это тяжело и страшно.
Уважаемые ЛЮДИ,когда я обратилась к волонтерам по созданию Лизеной группы,я просила о помощи.А сейчас я кричу о помощи.Нас прямо ,как цунами накрывает волна НАДО.И я ничего ничего не могу с этим сделать.Я не работаю не потому ,что не хочу,а потому ,что не могу.24 ч. в сутки занимает Лизуня.(один прием пищи занимает 5часов,что бы накормить с ложки.)У меня на данный момент 80000 занято у знакомых и занять просто уже не где.И опять это НАДО до начала мая; 7000 на лек. ,8400 на анализ иммунологии и 2000 на прием у пульмонолога и 10000 на логопедический массаж или очередь отодвинут на сентябрь.ПОМОГИТЕ!...."
Лиза до трагедии:

Лиза после трагедии:

http://vk.com/club36668898
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"..У нас очень хорошая новость!)
Одна, крупная компания(пожелали не называться) согласны пожертвовать 7 милионов рублей... на ТКМ нашему мальчику! Сейчас у нас нет слов, чтобы выразить свои чувства и любовь к вам!
Мы СМОГЛИ! Спасибо!
Подробно мы сможем сказать только в понедельник.
На данный момент сбор приостановлен! УРА! УРА! УРА!
на данный момент мы не убираем реквизиты, так как точная информация будет только в понедельник!).." http://vk.com/kirill_help_2010
Одна, крупная компания(пожелали не называться) согласны пожертвовать 7 милионов рублей... на ТКМ нашему мальчику! Сейчас у нас нет слов, чтобы выразить свои чувства и любовь к вам!
Мы СМОГЛИ! Спасибо!
Подробно мы сможем сказать только в понедельник.
На данный момент сбор приостановлен! УРА! УРА! УРА!
на данный момент мы не убираем реквизиты, так как точная информация будет только в понедельник!).." http://vk.com/kirill_help_2010
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"...Ещё на 24 неделе беременности нам сказали, что у нашей девочки врождённый порок мочевыделительной системы, но не о каком прерывании беременности не могло идти и речи. Эта же наша малышка, которую мы так хотели и так ждали. После рождения нашу девочку обследовали и поставили,как нам казалось на тот момент, не такие уж страшные диагнозы: Врождённый уретерогидронефроз, пузырномочеточниковый рефлюкс 5 степени слева,уретероцеле слева и пузырномочеточниковый рефлюкс справа 2 степени. Полное удвоение левой почки. Хронический,вторичный пиелонефрит. За 4 месяца нашей жизни,3 с половиной ребёнок на антибактериальной терапии. Три раза у неё обострялся пиелонефрит(с температурой 39-40 нас везли в реанимацию,уколы,капельницы)В 2 месяца нам было проведено оперативное лечение в Санкт-петербургской академии, где было рассечено уретероцеле и попытались исправить рефлюкс. После чего правая почка стала совершенно здорова, а вот левой так ничем и не помогли(
Сейчас мы находимся в Санкт-Петербурге в этой же академии, где сделано повторное обследование и где нашей малышке поставили для нас страшный приговор: удаление левой почки.
Нас готовы принять в Германии,в детской урологической клинике,для начала на обследование,а потом уже для оперативного лечения. Для начала нам нужно собрать 16500 ЕВРО!!!
Помогите нашей малышке, дайте ей шанс сохранить почку!!!..." http://vk.com/pomogite_miroslave
Сейчас мы находимся в Санкт-Петербурге в этой же академии, где сделано повторное обследование и где нашей малышке поставили для нас страшный приговор: удаление левой почки.
Нас готовы принять в Германии,в детской урологической клинике,для начала на обследование,а потом уже для оперативного лечения. Для начала нам нужно собрать 16500 ЕВРО!!!
Помогите нашей малышке, дайте ей шанс сохранить почку!!!..." http://vk.com/pomogite_miroslave
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"....НОВОСТИ: кто уже соскучился по Андрюшке и хорошим новостям?
) У нашего малыша сверху вылезло 2 зуба! И еще 2 зуба на подходе снизу! Наш карапуз демонстрирует неуёмное жизнелюбие и поразительное чувство юмора! Устав от постоянных обходов врачей, Андрюшка без лишних слов решил просто и по-мужски УКУСИТЬ врача!!!
)) Так мы и узнали, что у нашего мальчугана, уже почти целях 4 зуба!
Кстати, сегодня на обходе врачи сказали Тане, что Андрюшка поистине уникальный малыш. В буквальном смысле один на миллион! По всем снимкам, левая часть малыша должна быть полностью парализована. А он хватает левой ручкой игрушки, крутится на левую сторону и переворачивается на левый бок! Так что чудеса, друзья, и правда бывают! Но только ТАМ - ГДЕ В НИХ ВЕРЯТ!!!
))..."
http://vk.com/club37419192
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"....Мельниковы Вадик и Владик 29 января 2010 г. рождения.
Маме Юле 23 года.Отец детей бросил,когда узнал,что нездоровы.Развивались детки внутриутробно хорошо,пока у мамы перед родами не поднялось давление.Врач в причинах не разбиралась-капельницы,уколы сбивающие давление,что привело к увеличению кисты и в результате такого лечения-кома несколько дней(на МРТ была обнаружена киста в голове,оказалось,была с детства,она и послужила причиной давления,желудочное кровотечение открылось).Была вызвана санавиация,Юлю прокесарили. Детки пострадали от лек-ств и нехватки кислорода,после рождения попали в реанимацию.Владик рос крепеньким,врачи считали здоровым,но,в 10 месяцев, стала отслаиваться сетчатка-малыш начал слепнуть. Диагноз звучит как приговор-ретинопатия 5 степени,тотальная отслойка...Мальчик очень славный,веселый, хочет ходить,но боится,практически ничего не видит(только яркий свет),на все натыкается.Мама искала возможность помочь,была операция в охмадете(в марте прошлого года),но образовались рубцы,больше надежды не было- врачи отказывали.После долгих поисков взялся оперировать врач из Питера ( Баранов А.В.),операция состоялась в конце октября 2011,были удалены рубцы и прирощена уцелевшая сетчатка.На данный момент малыш ходит,держась за мебель,реагирует на свет,щурится на солнышке,иногда даже улыбается в ответ!
Вадик,второй сынок, болен гидроцефалией,в головке стоит шунт, откачивающий лишнюю жидкость из мозга,раз в полгода проходит плановое лечение в стационаре,повышен тонус,бывают судороги,но есть прогресс(по результатам последнего МРТ),начал садиться с поддержкой,активнее двигается,пытается говорить,ручками маму гладит,ласковый.Мальчику нужна хорошая помощь-детки с такими проблемами после хорошей реабилитации(по несколько курсов в год в клинике проф.Козявкина,в Трускавце)очень заметно прогрессируют,начинают ходить,говорить,тонус уходит,а он до сих пор лежит...Важно все делать,пока маленький,потом хуже поддается лечению.Благодаря Вам,дорогие друзья,9 апреля Вадик первый раз поедет в клинику проф.Козявкина!!!Ждем результатов!
Мама деток очень любит,отдает всю себя.
Спасибо большое ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ..." http://vk.com/club30709341
Маме Юле 23 года.Отец детей бросил,когда узнал,что нездоровы.Развивались детки внутриутробно хорошо,пока у мамы перед родами не поднялось давление.Врач в причинах не разбиралась-капельницы,уколы сбивающие давление,что привело к увеличению кисты и в результате такого лечения-кома несколько дней(на МРТ была обнаружена киста в голове,оказалось,была с детства,она и послужила причиной давления,желудочное кровотечение открылось).Была вызвана санавиация,Юлю прокесарили. Детки пострадали от лек-ств и нехватки кислорода,после рождения попали в реанимацию.Владик рос крепеньким,врачи считали здоровым,но,в 10 месяцев, стала отслаиваться сетчатка-малыш начал слепнуть. Диагноз звучит как приговор-ретинопатия 5 степени,тотальная отслойка...Мальчик очень славный,веселый, хочет ходить,но боится,практически ничего не видит(только яркий свет),на все натыкается.Мама искала возможность помочь,была операция в охмадете(в марте прошлого года),но образовались рубцы,больше надежды не было- врачи отказывали.После долгих поисков взялся оперировать врач из Питера ( Баранов А.В.),операция состоялась в конце октября 2011,были удалены рубцы и прирощена уцелевшая сетчатка.На данный момент малыш ходит,держась за мебель,реагирует на свет,щурится на солнышке,иногда даже улыбается в ответ!
Вадик,второй сынок, болен гидроцефалией,в головке стоит шунт, откачивающий лишнюю жидкость из мозга,раз в полгода проходит плановое лечение в стационаре,повышен тонус,бывают судороги,но есть прогресс(по результатам последнего МРТ),начал садиться с поддержкой,активнее двигается,пытается говорить,ручками маму гладит,ласковый.Мальчику нужна хорошая помощь-детки с такими проблемами после хорошей реабилитации(по несколько курсов в год в клинике проф.Козявкина,в Трускавце)очень заметно прогрессируют,начинают ходить,говорить,тонус уходит,а он до сих пор лежит...Важно все делать,пока маленький,потом хуже поддается лечению.Благодаря Вам,дорогие друзья,9 апреля Вадик первый раз поедет в клинику проф.Козявкина!!!Ждем результатов!
Мама деток очень любит,отдает всю себя.
Спасибо большое ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ..." http://vk.com/club30709341
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Артеева Мария 4 мес. РАК СЕТЧАТКИ ГЛАЗ
"...Здравствуйте дорогие друзья! Машенька с каждым днем все большему учится, так интересно за ней наблюдать, например она научилась создавать звук как едет машина и плеваться, расставлять ручки когда зовешь ее к себе на руки. Моя деточка растет. Вот еще очень хочется побыстрей пройти лечение, чтоб моя девочка побыстрей выздоровела. На
данный момент правый глазик гноится и ни как с этим мы не можем справится, что только мы уже не делали..." http://vk.com/club36888747
"...Здравствуйте дорогие друзья! Машенька с каждым днем все большему учится, так интересно за ней наблюдать, например она научилась создавать звук как едет машина и плеваться, расставлять ручки когда зовешь ее к себе на руки. Моя деточка растет. Вот еще очень хочется побыстрей пройти лечение, чтоб моя девочка побыстрей выздоровела. На
данный момент правый глазик гноится и ни как с этим мы не можем справится, что только мы уже не делали..." http://vk.com/club36888747
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
КРИТИЧЕСКАЯ ситуация!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!
Дарина Обрывко. (1 год и 11 месяцев).
РАК сетчатки двух глаз, левый глаз-удален, спасаем правый глаз!
5, 10, 50 рублей – мелочь… Что можно купить на эту мелочь? Поверь, очень много! Именно столько стоит ЖИЗНЬ! Маленькая хрупкая девчушка борется за жизнь! Времени очень мало, жизнь утекает с каждым днём! Не имеем права не успеть!
Каждый рубль, каждый клик «рассказать друзьям», каждая молитва – шаг к спасению… Давайте покажем малышке, как много в мире неравнодушных людей! Ведь ты заглянул сюда не просто так! Случайности не случайны! Стань героем – подари жизнь!
К СБОРУ: 1 000 000 руб.
СОБРАНО: 480 000 руб.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 520 000 руб.
Храни Вас Бог.
http://vkontakte.ru/club27015645
РАК сетчатки двух глаз, левый глаз-удален, спасаем правый глаз!
5, 10, 50 рублей – мелочь… Что можно купить на эту мелочь? Поверь, очень много! Именно столько стоит ЖИЗНЬ! Маленькая хрупкая девчушка борется за жизнь! Времени очень мало, жизнь утекает с каждым днём! Не имеем права не успеть!
Каждый рубль, каждый клик «рассказать друзьям», каждая молитва – шаг к спасению… Давайте покажем малышке, как много в мире неравнодушных людей! Ведь ты заглянул сюда не просто так! Случайности не случайны! Стань героем – подари жизнь!
К СБОРУ: 1 000 000 руб.
СОБРАНО: 480 000 руб.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 520 000 руб.
Храни Вас Бог.
http://vkontakte.ru/club27015645
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Лановенко Ира, 7 месяцев. Рак сетчатки обоих глаз
Девочка находится на лечении в израильской клинике Хадасса, для его продолжения необходимо собрать ещё 80.000$!!!
Родители Ирочки - инвалиды І группы по зрению, самостоятельно такую сумму им не собрать!
Обращаемся ко всем неравнодушным! Вы помогли малышке обрести шанс на спасение жизни и зрения, помогите ей закончить лечение! http://vk.com/club36640454
Девочка находится на лечении в израильской клинике Хадасса, для его продолжения необходимо собрать ещё 80.000$!!!
Родители Ирочки - инвалиды І группы по зрению, самостоятельно такую сумму им не собрать!
Обращаемся ко всем неравнодушным! Вы помогли малышке обрести шанс на спасение жизни и зрения, помогите ей закончить лечение! http://vk.com/club36640454
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
РЕБЁНКУ ТРЕБУЕТСЯ ОПЕКУН, ИНАЧЕ ЕГО БУДЕТ НЕВОЗМОЖНО ОТПРАВИТЬ ЛЕЧИТЬСЯ!!!!
Сделайте перепост на своих страничках, пожалуйста!
Участникам Всероссийской группы "Защитим детей" и волонтерам из благотворительного фонда "Благо", стало известно о том, что Никите Воробьеву, тяжелобольному ребенку из Воронежской области нужна поддержка и опора. Это – официальный опекун. Без которого у мальчика нет шанса выжить.
Никиту Воробьева забрали от матери-алкоголички, когда ему исполнился 1,3 года. До 3 лет со стороны медиков ничего не предпринималось: ни обследований, ни операций.
А сейчас жизнь ребенка едва теплится после неудачного врачебного вмешательства. У мальчика тяжелейший неоперированный своевременно врожденный порок сердца. Но Никита - борец! Ведь он прожил практически с единственным желудочком в сердце до критического возраста - 10 лет!
Никиту отправили в Томск, где он вместо ожидаемого улучшения получил серьезное осложнение по неврологии.
При вводе в наркоз у ребенка стала падать сатурация и жизненные показатели, он пережил клиническую смерть, а потом он впал в кому. Пробыл в ней был 1,5 месяца, а потом вышел - и еще почти на 9 месяцев остался в Томске. Потом сказали, что его надо везти обратно в Воронежскую область. А к основным диагнозам прибавился тетрапарез и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы. Поэтому организм ребенка крайне истощен – вес Никиты менее 20 килограммов. Многих российских врачей удивляет, что ребенок еще жив.
По мнению зарубежных хирургов, у мальчика еще есть шанс, но Никита – детдомовец, за него почти некому бороться. И все возможности для лечения мальчика в России исчерпаны.
Волонтеры из благотворительного фонда "Благо" - первые, кто пришел на помощь ребенку - пытаются убедить врачей провести обследования, отправить их результаты за границу, в клиники, где оперируют тяжелейшие сердечные пороки.
Все же те необходимые обследования, которые можно было сделать в Борисоглебской детской больнице, для Никиты были сделаны, но это далеко не все. Мальчик пережил две клинические смерти (одна была зафиксирована при первой операции на сердце). Но из выписок до сих пор не понятно, что с неврологией, какие области мозга поражены. После уточнения уже можно говорить о реабилитации (по закону ребенку – инвалиду положена ИПР - Индивидуальная программа реабилитации). А потом у Никиты появится шанс, что его возьмут на операцию по коррекции сердца. Трансплантацию пока делать невозможно.
Благотворительным фондом "Благо" было сделано множество запросов зарубежным клиникам по вопросу проведения операции на сердце Никиты. Ответ доктора Храшка из клиники "Асклепиос" Сант-Августин Германия:
"В случае Никиты, качество жизни ограничено неврологическими проблемами, а не состоянием сердца. Его нынешняя сатурация (насыщение крови кислоро-дом) - 77%, что очень хорошо для обездвиженного ребенка. На данный момент, принимая во внимание его плохой неврологический прогноз, сейчас нельзя сделать операцию Гленн, риск очень большой. Если его неврологическое состояние улучшится, то можно рассмотреть вопрос об оперативном вмешательстве на сердце".
То есть у Никиты есть шансы на выздоровление. Это главное!А пока наши врачи считают Никиту безнадежным, нужно найти опекуна или усыновителя для ребенка. Без него ребенка не выпустят на лечение за границу.
http://vk.com/club38327556
http://zastupnik.org/tribuna/13805.html
Сделайте перепост на своих страничках, пожалуйста!
Участникам Всероссийской группы "Защитим детей" и волонтерам из благотворительного фонда "Благо", стало известно о том, что Никите Воробьеву, тяжелобольному ребенку из Воронежской области нужна поддержка и опора. Это – официальный опекун. Без которого у мальчика нет шанса выжить.
Никиту Воробьева забрали от матери-алкоголички, когда ему исполнился 1,3 года. До 3 лет со стороны медиков ничего не предпринималось: ни обследований, ни операций.
А сейчас жизнь ребенка едва теплится после неудачного врачебного вмешательства. У мальчика тяжелейший неоперированный своевременно врожденный порок сердца. Но Никита - борец! Ведь он прожил практически с единственным желудочком в сердце до критического возраста - 10 лет!
Никиту отправили в Томск, где он вместо ожидаемого улучшения получил серьезное осложнение по неврологии.
При вводе в наркоз у ребенка стала падать сатурация и жизненные показатели, он пережил клиническую смерть, а потом он впал в кому. Пробыл в ней был 1,5 месяца, а потом вышел - и еще почти на 9 месяцев остался в Томске. Потом сказали, что его надо везти обратно в Воронежскую область. А к основным диагнозам прибавился тетрапарез и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы. Поэтому организм ребенка крайне истощен – вес Никиты менее 20 килограммов. Многих российских врачей удивляет, что ребенок еще жив.
По мнению зарубежных хирургов, у мальчика еще есть шанс, но Никита – детдомовец, за него почти некому бороться. И все возможности для лечения мальчика в России исчерпаны.
Волонтеры из благотворительного фонда "Благо" - первые, кто пришел на помощь ребенку - пытаются убедить врачей провести обследования, отправить их результаты за границу, в клиники, где оперируют тяжелейшие сердечные пороки.
Все же те необходимые обследования, которые можно было сделать в Борисоглебской детской больнице, для Никиты были сделаны, но это далеко не все. Мальчик пережил две клинические смерти (одна была зафиксирована при первой операции на сердце). Но из выписок до сих пор не понятно, что с неврологией, какие области мозга поражены. После уточнения уже можно говорить о реабилитации (по закону ребенку – инвалиду положена ИПР - Индивидуальная программа реабилитации). А потом у Никиты появится шанс, что его возьмут на операцию по коррекции сердца. Трансплантацию пока делать невозможно.
Благотворительным фондом "Благо" было сделано множество запросов зарубежным клиникам по вопросу проведения операции на сердце Никиты. Ответ доктора Храшка из клиники "Асклепиос" Сант-Августин Германия:
"В случае Никиты, качество жизни ограничено неврологическими проблемами, а не состоянием сердца. Его нынешняя сатурация (насыщение крови кислоро-дом) - 77%, что очень хорошо для обездвиженного ребенка. На данный момент, принимая во внимание его плохой неврологический прогноз, сейчас нельзя сделать операцию Гленн, риск очень большой. Если его неврологическое состояние улучшится, то можно рассмотреть вопрос об оперативном вмешательстве на сердце".
То есть у Никиты есть шансы на выздоровление. Это главное!А пока наши врачи считают Никиту безнадежным, нужно найти опекуна или усыновителя для ребенка. Без него ребенка не выпустят на лечение за границу.
http://vk.com/club38327556
http://zastupnik.org/tribuna/13805.html
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
Здравствуйте, дорогие друзья!
Спасибо огромное за участие в жизни моей доченьки, Машеньки!!!
Вчера весь день провели в электричке. Почти всю дорогу Машенька проплакала и целый день не спала. Сделали несколько фотографий в электричке. Вечером у доченьки был какой то приступ и она плакала сильно. Первый раз столько было слез, мы очень сильно испугались. Целый час она так ревела, очень сильно охрипла. В семь вечера легла спать и спала до утра, и сегодня спала почти весь день. Настроение у нее уже получше. Глазик наконец-то перестал гноиться. Сейчас мы заметили, что глазки начинают светиться. Это еще называют эффект кошачьего глаза. http://vk.com/club36888747
Спасибо огромное за участие в жизни моей доченьки, Машеньки!!!
Вчера весь день провели в электричке. Почти всю дорогу Машенька проплакала и целый день не спала. Сделали несколько фотографий в электричке. Вечером у доченьки был какой то приступ и она плакала сильно. Первый раз столько было слез, мы очень сильно испугались. Целый час она так ревела, очень сильно охрипла. В семь вечера легла спать и спала до утра, и сегодня спала почти весь день. Настроение у нее уже получше. Глазик наконец-то перестал гноиться. Сейчас мы заметили, что глазки начинают светиться. Это еще называют эффект кошачьего глаза. http://vk.com/club36888747
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
"...Помолитесь за Хоркина Никиту!!! ссылка на группу Никитушки- http://vk.com/nikitanohrin
сегодня ночью умер маленький , замечательный малыш... помним, скорбим... боль в сердце за не спасенную жизнь!
Никита стал ангелом и теперь будет оберегать всех нас....
малыш не дожил, госпитализация в клинику Бельгии была назначена на 6 мая....."
сегодня ночью умер маленький , замечательный малыш... помним, скорбим... боль в сердце за не спасенную жизнь!
Никита стал ангелом и теперь будет оберегать всех нас....
малыш не дожил, госпитализация в клинику Бельгии была назначена на 6 мая....."
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
-
soneks
- Классиковод со стажем

- Сообщения: 377
- Зарегистрирован: Вс июл 17, 2011 21:31:17
- Модель авто: ваз-21074
- Откуда: Москва
- Благодарил (а): 10 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Дети. Я не могу отстаться безучастным
ВСЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ НИКИТЕ!
ПОСЫЛКУ НИКИТЕ МОЖНО ОТПРАВИТЬ ПО АДРЕСУ:
Адрес 397160, Воронежская область, Борисоглебский район, г. Борисоглебск, ул.Рубежная, 24, директору Лебедеву Алексею Валерьевичу (Для Никиты Воробьева) "....А сейчас жизнь ребенка едва теплится после неудачного врачебного вмешательства. У мальчика тяжелейший неоперированный своевременно врожденный порок сердца. Но Никита - борец! Ведь он прожил практически с единственным желудочком в сердце до критического возраста - 10 лет!...."
"....19 апреля
Состояние Никиты стабильное,ждем результатов обследования и назначения врачей. Никита пытается есть с ложечки.
......21 апреля
Никита радует своим продвижением. Малыш выкарабкивается потихонечку. Мы благодарим нянечку Никиты Елену Васильевну. Её старания и добросердечие так помогают Никите. Он радуется ее приходу, у него появилась уверенность в себе. Мы заказали для Никиты детскую инвалидную коляску. Нянечка потихоньку будет вывозить его на свежий воздух. Малыш цепляется за жизнь всеми силами. Мы все искренне радуемся за Никиту."
вчера в 21:31
Вероника Щеглова
"....К Никите 2 раза в неделю ходит массажист из реабилитационного центра "Журавлик"".
Статья о Никите Воробьёве в КП от 14.03.12:
http://vrn.kp.ru/daily/25850/2819531/
Репортаж о Никите на телеканале ВЕСТИ, Воронеж:
http://www.vestivrn.ru/?idnews=13715&newscat=7&video
http://vk.com/club38327556
ЗЫ: Кто-то ещё не верит, что всё это правда, а обман с целью завладеть вашими деньгами?.
(Это риторический вопрос, отвечать на него не нужно, лучше помогите ребёнку).
Спасибо.
ПОСЫЛКУ НИКИТЕ МОЖНО ОТПРАВИТЬ ПО АДРЕСУ:
Адрес 397160, Воронежская область, Борисоглебский район, г. Борисоглебск, ул.Рубежная, 24, директору Лебедеву Алексею Валерьевичу (Для Никиты Воробьева) "....А сейчас жизнь ребенка едва теплится после неудачного врачебного вмешательства. У мальчика тяжелейший неоперированный своевременно врожденный порок сердца. Но Никита - борец! Ведь он прожил практически с единственным желудочком в сердце до критического возраста - 10 лет!...."
"....19 апреля
Состояние Никиты стабильное,ждем результатов обследования и назначения врачей. Никита пытается есть с ложечки.
......21 апреля
Никита радует своим продвижением. Малыш выкарабкивается потихонечку. Мы благодарим нянечку Никиты Елену Васильевну. Её старания и добросердечие так помогают Никите. Он радуется ее приходу, у него появилась уверенность в себе. Мы заказали для Никиты детскую инвалидную коляску. Нянечка потихоньку будет вывозить его на свежий воздух. Малыш цепляется за жизнь всеми силами. Мы все искренне радуемся за Никиту."
вчера в 21:31
Вероника Щеглова
"....К Никите 2 раза в неделю ходит массажист из реабилитационного центра "Журавлик"".
Статья о Никите Воробьёве в КП от 14.03.12:
http://vrn.kp.ru/daily/25850/2819531/
Репортаж о Никите на телеканале ВЕСТИ, Воронеж:
http://www.vestivrn.ru/?idnews=13715&newscat=7&video
http://vk.com/club38327556
ЗЫ: Кто-то ещё не верит, что всё это правда, а обман с целью завладеть вашими деньгами?.
(Это риторический вопрос, отвечать на него не нужно, лучше помогите ребёнку).
Спасибо.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
